Wat zijn de indicaties van cozing-C320 fotobiomodulatie lasertherapie?
Hartinfarct
Acute en chronische TBI
De ziekte van Alzheimer
De ziekte van Parkinson
Depressie en aanverwante psychiatrische stoornissen
Cognitieve verbetering bij gezond onderwerp
Wat is de technische parameter van de fotobiomodulatielasertherapie van cozing-C320?
|
Model: |
Cozing-C320 |
|
LED -golflengte: |
1050 nm ± 20 nm |
|
LED -hoeveelheid: |
344 |
|
Vermogen (totale helm): |
16360 MW |
|
Power (één LED): |
50 MW |
|
Frequentie: |
1-20, 000 Hz kan worden aangepast |
|
De intensiteit van de LED: |
1-10 niveaus als de opties |
|
Spanning |
5V |
|
Stroomvoorziening |
Lithiumbatterij of elelctrische bron |
|
Laadpoort |
USB Type C laadpoort |
|
Behandelingszone in de hersenen |
12 zones |
|
Aangepaste behandelingsprotocol |
Kan worden opgeslagen |
|
Werking |
Door de handleiding of door de externe controller |
Wat zijn de kenmerkenvanDe cozing-C320 fotobiomodulatie lasertherapie?
1. Het C320 -apparaat is uitgerust met 320 diodes, die 12 regio's van het hoofd bedekken.
2. Hiermee kunnen de instellingen voor tijd, polssnelheid en intensiteit aanpassing.
3. De golflengte van 1050 nm dringt door de schedel en bereikt de hersenen, helpen bij het herstel van traumatische hersenletsels en het verminderen van neurologische schade op lange termijn.
4. Aangepaste frequentiebereik: 1–20, 000 Hz.
5.com Patibel met gehoorgang en nasale sondes, waardoor lichtstimulatie op twee belangrijke locaties mogelijk wordt om de nervus vagus te activeren: de ene in de gehoorgang en de andere in de neusholte.
6. Beweert een Type-C-oplaadpoort voor handige voeding
Cozing-C320 Fotobiomodulatie Lasertherapie Klinisch onderzoek:
Achtergrond: Laboratoriumstudies hebben aangetoond dat licht-infrarood (NIR) lichttherapie amyloïde-beta-last in de Alzheimer-ziekte (AD) -modellen kan verminderen. Eerder klinisch onderzoek was echter onvoldoende.
Objectief: Voordat we grootschalige klinische onderzoeken starten, hebben we een voorlopig onderzoek uitgevoerd om de werkzaamheid van NIR-lichttherapie bij patiënten met AD te evalueren.
Methoden: Twintig patiënten met milde tot matige AD werden willekeurig toegewezen aan een interventiegroep (1060-1080 nm en 800-820 nm NIR-lichttherapie gedurende 12 weken) of een controlegroep (geen schijnbehandeling). Veiligheid en werkzaamheid werden beoordeeld bij aanvang, weken 4, 8, 12 en 4 weken na de behandeling.
Resultaat: In week 12 was de gemiddelde verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in de Alzheimer's Disease Assessment Scale-cognitieve subschaal (ADAS-COG) -3. 1 in de interventiegroep en -1. 3 in de controlegroep (P=0. 5689). Voor activiteiten van het dagelijkse leven (ADL) waren de gemiddelde wijzigingen respectievelijk -3. 6 en 3.1 (p=0. 0 437). Voor het mini-mentale statusonderzoek (MMSE) waren de gemiddelde wijzigingen respectievelijk 4.4 en 1. 0 (p=0. 0253). Het percentage deelnemers dat een grotere dan 4- toont, wijziging van basislijn naar week 12 in ADAS-COG, ADL en MMSE was 57% versus 29%, 29% versus 0% en 57% versus 14%, respectievelijk in de interventie- en controlegroepen. NIR Light Therapy verhoogde de incidentie van bijwerkingen niet.
Conclusie: NIR -lichttherapie lijkt veilig en mogelijk voordelig te zijn voor patiënten met AD, waardoor de cognitieve functie en dagelijkse activiteiten worden verbeterd. Voorlopige bevindingen stimuleren de ontwikkeling van een grootschalige, multicenter, dubbelblinde klinische proef.
Populaire tags: Fotobiomodulatie Lasertherapie, China Photobiomodulation Lasertherapie Fabrikanten, leveranciers, fabriek
