Rood lichttherapie-apparaat voor de hersenen

1. LED met een golflengte van 1050 nm

2. Frequentiebereik instelbaar van 1 tot 20,000 Hz

3. De standaardfrequentie-instelling is 30 Hz. De frequentie wordt niet weergegeven, maar kan met knoppen worden gewijzigd.

4. Duur: kan worden aangepast van 0 tot 30 minuten

5. LED-intensiteit instelbaar op vier niveaus: 25%, 50%, 75% of 100%

6. Inclusief draadloze afstandsbediening

7. Totaal maximaal uitgangsvermogen: 16W

8. Maximaal uitgangsvermogen per LED: 50mW

9. Kan handmatig of met een afstandsbediening worden bediend

11. De helm heeft 12 zones, elk met instelbare vermogensintensiteit, frequentie en tijdsinstellingen.

12. Bevat ook laserapplicators voor de neus en oren (bediend via een afstandsbediening), waardoor de behandeling efficiënter wordt.

Licht direct op de hoofdhuid aanbrengen, waardoor fotonen de schedel kunnen binnendringen en hersenweefsel kunnen bereiken. Specifieke golflengten, meestal in het nabije infrarood (1050 nm), worden gekozen vanwege hun diepere penetratiemogelijkheden.

Vermindering van oxidatieve stress: PBM vermindert oxidatieve stress door de activiteit van antioxidante enzymen te verbeteren. Oxidatieve stress is een belangrijke factor in de degeneratie van dopaminerge neuronen bij de ziekte van Parkinson.

Neuroprotectie en neurogenese: Neuroprotectie: PBM kan neuronen beschermen tegen apoptose (celdood) door ontstekingen te verminderen en de ophoping van toxische eiwitten, zoals alfa-synucleïne, die in verband worden gebracht met de ziekte van Parkinson, te voorkomen.

Neurogenese: Er is aangetoond dat PBM de groei van nieuwe neuronen en het herstel van bestaande neuronale circuits bevordert, wat kan helpen bij het herstellen van verloren functies.

Cytokinemodulatie: PBM verlaagt de niveaus van pro-inflammatoire cytokinen en verhoogt anti-inflammatoire cytokinen. Ontsteking in de hersenen, met name in de substantia nigra, draagt ​​bij aan de progressie van de ziekte van Parkinson.

Activering van microglia: PBM kan de activiteit van microglia (de immuuncellen van de hersenen) moduleren, waardoor hun schadelijke overactivering, die bijdraagt ​​aan neuronale schade, wordt verminderd.

Verbeterde bloedstroom: PBM verbetert de bloedstroom en zuurstofvoorziening in de hersenen, waardoor neuronen de voedingsstoffen en zuurstof krijgen die ze nodig hebben om optimaal te functioneren.

Vaatfunctie: PBM ondersteunt de gezondheid van het vaatstelsel in de hersenen, dat bij de ziekte van Parkinson aangetast kan zijn.

Methoden

In deze dubbelblinde, gerandomiseerde, schijn-gecontroleerde haalbaarheidsstudie werden deelnemers van 59-85 jaar met idiopathische ziekte van Parkinson 12 weken lang behandeld met een transcraniële fotobiomodulatie (tPBM)-helm, met in totaal 72 sessies van actieve of schijnbehandeling (fase 1). De behandeling werd thuis toegediend, gemonitord via internetvideoconferenties (Zoom). Na de eerste 12 weken kregen degenen die actieve behandeling kregen, nog eens 12 weken geen behandeling (groep van actief naar geen behandeling), terwijl degenen die aanvankelijk schijnbehandeling kregen, overschakelden op 12 weken actieve behandeling (schijn-naar-actieve groep) als ze ervoor kozen om door te gaan (fase 2). De actieve helm gaf 24 minuten lang rood en infrarood licht aan het hoofd, zes dagen per week. Primaire eindpunten omvatten veiligheid en motorische functie, beoordeeld door de aangepaste Movement Disorders Society Unified Parkinson's Disease Rating Scale Part III (MDS-UPDRS-III)-motorische schaal.



Bevindingen

Van 6 december 2021 tot 12 augustus 2022 werden 20 deelnemers willekeurig toegewezen aan een van beide groepen (10 vrouwen en 10 mannen per groep). Alle deelnemers in de actieve groep en 18 in de schijngroep voltooiden de 12-weekbehandeling. Veertien deelnemers in de schijngroep kozen ervoor om over te stappen op actieve behandeling en 12 voltooiden de 12-weekactieve behandeling. De behandeling werd goed verdragen en was haalbaar, met slechts kleine, tijdelijke bijwerkingen. Van de negen geïdentificeerde vermoedelijke bijwerkingen waren twee kleine reacties mogelijk gerelateerd aan het apparaat tijdens de actieve behandelingsfase in de schijn-naar-actieve groep. Eén deelnemer ervoer tijdelijke zwakte in het been en een ander meldde een verminderde fijne motoriek in de rechterhand; beide bleven in de proef. De gemiddelde aangepaste MDS-UPDRS-III-scores voor de sham-naar-actieve groep bij aanvang, na 12 weken sham-behandeling en na 12 weken actieve behandeling waren respectievelijk 26,8 (sd 14,6), 20,4 (sd 12,8) en 12,2 (sd 8,9). Voor de actieve-naar-geen-behandelingsgroep waren deze waarden respectievelijk 21,3 (sd 9,4), 16,5 (sd 9,4) en 15,3 (sd 10,8). Er waren geen significante verschillen tussen de groepen op enig beoordelingspunt. De gemiddelde verschillen tussen de groepen bij aanvang waren 5,5 (95% BI -2,4 tot 13,4), na stadium 1 waren ze 3,9 (95% BI -3,5 tot 11,3) en na stadium 2 waren ze -3,1 (95% BI 2,7 tot -10,6).



Conclusie

Onze bevindingen dragen bij aan het groeiende bewijs dat tPBM een veilige, verdraagbare en haalbare niet-farmaceutische aanvullende therapie is voor de ziekte van Parkinson. Hoewel verder onderzoek nodig is, leggen onze resultaten de basis voor een grotere, adequaat gerandomiseerde, placebogecontroleerde klinische studie.

Onze studie draagt ​​bij aan het bewijsmateriaal dat suggereert dat transcraniële PBM zowel een veilige als haalbare aanvullende behandeling is voor de ziekte van Parkinson. De waargenomen verbeteringen in motorische signalen, gecombineerd met gegevens uit eerdere klinische onderzoeken en dierstudies, benadrukken het potentieel van tPBM als een effectieve aanvullende behandeling naast traditionele dopaminemedicatie. Verder onderzoek is gerechtvaardigd en deze studie vormt het toneel voor een goed onderbouwde gerandomiseerde, placebogecontroleerde klinische studie in de toekomst.

Populaire tags: rood lichttherapie-apparaat voor de hersenen, Chinese rood lichttherapie-apparaat voor de hersenen fabrikanten, leveranciers, fabriek