Intranasale infraroodlichttherapie

• Cerebrale apoplexie
• Cerebrale trombose en cerebrale embolie
• Herseninfarct
• Hersenarteriële occlusie

1. Geen bijwerkingen, volledig niet-invasief.

2. Compact en draagbaar ontwerp voor eenvoudig gebruik, waar dan ook.

3. Sluit het apparaat alleen aan, dan zal de laser automatisch uitstralen.

4. superieure kwaliteit.

5. Er is geen hoofdeenheid nodig; sluit het apparaat gewoon rechtstreeks aan op een stroombron.

6. Ondersteund door strenge klinische proeven en gecertificeerd door CFDA en CE voor garantie op effectiviteit.

Misschien wel de best onderzochte toepassing van PBM op de hersenen, ligt in het mogelijke gebruik ervan als behandeling voor acute beroerte. Diermodellen zoals ratten en konijnen werden eerst gebruikt als laboratoriummodellen, en deze dieren hadden experimentele beroertes die werden geïnduceerd door verschillende methoden en werden vervolgens behandeld met licht (meestal 810 nm laser) binnen 24 uur na het begin van de beroerte. In deze studies had interventie door middel van lage-intensiteit laserlichttherapie binnen 24 uur zinvolle gunstige effecten. Voor de rattenmodellen werd een beroerte geïnduceerd door occlusie van de middelste hersenslagader (MCAO) via een insertie van een filament in de halsslagader of via craniotomie. Beroerte-inductie in het "rabbit small clot embolic model" (RSCEM) was door injectie van een preparaat van kleine bloedstolsels (gemaakt van bloed afgenomen van een tweede donorkonijn) in een katheter geplaatst in de rechter inwendige halsslagader.

Abstract

Achtergrond en doel: Effectiviteits- en veiligheidsonderzoek-1 (NEST-1) onderzocht de veiligheid en voorlopige effectiviteit van het lasersysteem bij het verbeteren van 90-daguitkomsten voor patiënten met een ischemische beroerte die binnen 24 uur na het begin van de beroerte werden behandeld. Deze therapeutische aanpak maakt gebruik van infraroodlasertechnologie, die significante en aanhoudende voordelen heeft laten zien in diermodellen van ischemische beroerte.



Methoden:Deze prospectieve, intention-to-treat, multicenter, internationale, dubbelblinde studie omvatte 120 patiënten met een ischemische beroerte. Deelnemers werden gerandomiseerd in een verhouding van 2:1, met 79 patiënten in de actieve behandelingsgroep en 41 in de schijnbehandelingsgroep (placebo). Patiënten met een baseline beroerte-ernst, gemeten met de National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) scores van 7 tot 22, kwamen in aanmerking, met uitzondering van degenen die weefselplasminogeenactivator kregen. Uitkomstmaten omvatten NIHSS, aangepaste Rankin Scale (mRS), Barthel Index en Glasgow Outcome Scale scores op 90 dagen na de behandeling. De primaire uitkomst was succesvolle behandeling, gedefinieerd door een volledig herstel (NIHSS 0 tot 1) of een afname van ten minste 9 punten in NIHSS score van baseline tot dag 90. Secundaire uitkomsten omvatten mRS, Barthel Index en Glasgow Outcome Scale scores. Voor primaire statistische analyses werd gebruikgemaakt van de Cochran-Mantel-Haenszel-rangtest, gestratificeerd op basis van de NIHSS-basisscore en de tijd tot behandeling voor de bNIH en mRS, waarbij logistieke regressieanalyses werden uitgevoerd om de resultaten te valideren.



Resultaten:De gemiddelde tijd tot behandeling was meer dan 16 uur, met een mediaan van 18 uur voor de actieve groep en 17 uur voor de controlegroep, variërend van 2 tot 24 uur. Een hoger percentage patiënten in de actieve behandelingsgroep (70%) bereikte succesvolle uitkomsten vergeleken met controles (51%), zoals gemeten door bNIH (P=0.035 gestratificeerd naar ernst en tijd tot behandeling; P=0.048 gestratificeerd naar ernst alleen). Op dezelfde manier had 59% van de actieve behandelingsgroep succesvolle uitkomsten vergeleken met 44% van de controles, zoals gemeten door een binaire mRS-score van 0 tot 2 na 90 dagen (P=0.034 gestratificeerd naar ernst en tijd tot behandeling; P=0.043 gestratificeerd naar ernst alleen). Bovendien vertoonde de actieve behandelingsgroep gunstigere veranderingen in gemiddelde NIHSS-scores van baseline tot 90 dagen (P=0.021 gestratificeerd op tijd tot behandeling) en volledige mRS-scores (P=0.020 gestratificeerd op ernst en tijd tot behandeling; P=0.026 gestratificeerd op ernst alleen). De prevalentie-odds ratio voor bNIH was 1,40 (95% BI, 1,01 tot 1,93) en voor binaire mRS was 1,38 (95% BI, 1,03 tot 1,83), gecorrigeerd voor baseline-ernst. Vergelijkbare resultaten werden gevonden voor de Barthel Index en Glasgow Outcome Scale. Sterftecijfers en ernstige bijwerkingen verschilden niet significant tussen de actieve (8,9% mortaliteit en 25,3% SAE's) en controlegroepen (9,8% mortaliteit en 36,6% SAE's).



Conclusies: De NEST-1-studie suggereert dat infraroodlasertherapie aanvankelijk veilig en effectief is voor de behandeling van ischemische beroerte bij mensen wanneer deze binnen 24 uur na het begin van de beroerte wordt toegediend. Verder zijn grotere onderzoeken nodig om deze bevindingen te bevestigen.

Populaire tags: intranasale infraroodlichttherapie, fabrikanten, leveranciers en fabrieken van intranasale infraroodlichttherapie in China